Thursday, June 30, 2016

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Générique Flexeril (Cyclobenzaprine Hcl) Cyclobenzaprine comprimé Quel est ce médicament? CYCLOBENZAPRINE est un relaxant musculaire. Il agit en bloquant l'influx nerveux (ou la sensation de la douleur) qui sont envoyés à votre cerveau. Cyclobenzaprine est utilisé conjointement avec le repos et la thérapie physique pour traiter les affections des muscles squelettiques tels que la douleur ou des blessures. Cyclobenzaprine peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament. Que devrait mes soins de santé de savoir avant que je prenne ce médicament? Ne pas utiliser cyclobenzaprine si vous avez pris un inhibiteur de la MAO dans les 14 derniers jours. Une interaction médicamenteuse dangereuse pourrait se produire. inhibiteurs de la MAO comprennent isocarboxazid, linézolide, phénelzine, la rasagiline, la sélégiline et la tranylcypromine. Vous ne devriez pas utiliser cyclobenzaprine si vous êtes allergique à ce produit, ou si vous avez: un trouble du rythme cardiaque, ou si vous avez eu récemment une crise cardiaque; l'insuffisance cardiaque congestive; bloc cardiaque; ou un trouble de la thyroïde. Pour vous assurer que cyclobenzaprine est sans danger pour vous, dites à votre médecin si vous avez: maladie du foie; glaucome; hypertrophie de la prostate; ou des problèmes de miction. Les personnes âgées peuvent être plus sensibles aux effets secondaires de ce médicament. Comment devrais-je prendre ce médicament? Cyclobenzaprine est habituellement pris une fois par jour pour seulement 2 ou 3 semaines. Suivez toutes les instructions sur votre étiquette de prescription. Ne pas prendre ce médicament dans des quantités plus grandes ou plus petites ou plus longtemps que recommandé. Prenez le médicament à la même heure chaque jour. Ne pas écraser, mâcher, casser ou ouvrir une capsule à libération prolongée. Avalez entier. Vous pouvez avoir des symptômes de sevrage désagréables lorsque vous arrêtez de prendre cyclobenzaprine après utilisation à long terme. Demandez à votre médecin comment éviter les symptômes de sevrage lorsque vous arrêtez d'utiliser ce médicament. Cyclobenzaprine est seulement une partie d'un programme complet de traitement qui peut également inclure le repos, la thérapie physique, ou d'autres mesures de soulagement de la douleur. Suivez les instructions de votre médecin. Stocker à température ambiante à l'abri de l'humidité, la chaleur et la lumière. Que faire si je manque une dose? Si vous manquez une dose, prenez-la dès que vous le pouvez. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, prenez seulement cette dose. Ne prenez pas de double ou de doses supplémentaires. Qu'est ce qui peut interagir avec ce médicament? Prenant cyclobenzaprine avec d'autres médicaments qui vous rendent assoupis ou ralentissent votre respiration peut entraîner des effets dangereux ou potentiellement mortels. Demandez à votre médecin avant de prendre cyclobenzaprine avec un somnifère, la médecine de la douleur narcotique, relaxant musculaire, ou des médicaments pour l'anxiété, la dépression ou des crises. Cette liste est incomplète. D'autres médicaments peuvent interagir avec cyclobenzaprine, y compris la prescription et over-the-counter médicaments, les vitamines et les produits à base de plantes. Pas toutes les interactions possibles sont répertoriées dans ce guide de médicament. Quels sont les effets secondaires que je pourrais observer lors de la prise de ce médicament? Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique à cyclobenzaprine: urticaire; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Cessez d'utiliser ce médicament et appelez votre médecin immédiatement si vous avez: somnolence sévère, rythme cardiaque rapide; tremblements ou secousses; battements de cœur irréguliers ou flottant dans la poitrine; ou agitation, hallucinations, de la fièvre, des réflexes, des nausées, vomissements, diarrhée, perte de coordination, des évanouissements. Les effets secondaires courants de cyclobenzaprine peuvent inclure: maux de tête, des vertiges; somnolence, sensation de fatigue; difficulté à se concentrer; vision floue, sécheresse de la bouche ou de la gorge, altération du goût; ou nausées, maux d'estomac, la constipation.




Wednesday, June 29, 2016

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Canova moulé sein Paolinas grand sculpteur néoclassique italien Antonio Canova avait un secret coupable, selon un expert de l'art Milan. Canova a brisé un des tabous clés du monde de l'art par moulage à partir de pièces de vie des statues, critique d'art revendications Maurizio Bernadelli Curuz. Il a utilisé la technique interdite pour les seins de sa célèbre sculpture de la sœur de Napoléon Paolina (à l'origine Pauline) Bonaparte comme Vénus Victrix (Conquering Vénus), le porte-parole dit. La preuve, Bernadelli Curuz prétend, est là pour être vu dans un plâtre préparatoire d'un sein exposées au Musée napoléonien de Rome. Le casting est soupçonneux parfait et montre des signes avant-coureurs d'avoir été impressionné sur la peau d'une jeune femme, dit-il. De plus, la poitrine part de la beauté idéalisée habituelle de Canova, influencés par des modèles grecs classiques. "La craie montre d'un côté la douceur de la peau et de l'autre la gravité spécifique sain que les courbes de la matière plastique sur la partie inférieure de l'hémisphère doux,» dit-il dans un article qui sera publié dans des magazines d'art italien Stile Arte. "En bref, ce n'est pas la poitrine classique de la statuaire grecque, lié à l'évocation d'un parfait, platonique, femme idéale. "Il a quelque chose de concret, à peine idéalisé du tout, pour tout ce que la forme est sublime". Mais le vrai cadeau est le mamelon, qui aurait "présente une déformation d'éclairage". La pointe de la poitrine est «légèrement écrasé de manière à former l'impression de deux lèvres entrouvertes" au lieu de rester fiers et rond, Bernadelli Cruz prétend. Cela ne peut signifier la craie humide a été appliqué à lui pour faire un «humide effet T-shirt", le porte-parole dit. Canova (1757-1822) était un sculpteur italien qui est devenu célèbre pour ses sculptures de marbre qui délicatement rendus chair nue. La quintessence du sculpteur néoclassique, son travail a marqué un retour au raffinement classique après les excès de théâtre de l'art baroque. Malgré que la vie à 40, Pauline Bonaparte (1780-1825) a laissé une marque forte sur son temps. Après ses nombreux jeunes amours sont devenus une source d'embarras, Napoléon avait Pauline mariée à Charles Leclerc, un de ses généraux. Elle a accompagné Leclerc à Saint-Domingue (aujourd'hui Haïti) en 1802 pour enlever le noir général Toussaint Louverture du pouvoir. Malgré la position de son frère, Pauline a continué à avoir des affaires à Saint-Domingue, souvent avec des soldats et des officiers subalternes. Cependant, elle n'a assisté à son mari pendant sa maladie fatale avec la fièvre jaune, qui l'a tué en Novembre 1802. Napoléon avait alors l'a mariée à un membre bonapartiste de la célèbre famille romaine Borghese, Camillo Borghese, et elle a changé son nom de la Pauline française à la Paolina italienne. Le mariage a d'abord été passionné mais a sombré sur ses affaires et les excentricités telles que l'utilisation dames d'attente pour poufs et les esclaves africains de la porter à son bain. Après Waterloo Pauline a déménagé à Rome, où elle jouissait de la protection du pape Pie VII, une fois le prisonnier de son frère. Pauline habitait dans une villa qui a été appelé Villa Paolina après elle et décorée dans le style Égyptomanie elle favorisée. Camillo déplacé à Florence pour se distancier de son et avait une relation de dix ans avec une maîtresse, mais Pauline persuadé le pape de convaincre Camillo de revenir à elle, trois mois avant sa mort d'un cancer. La célèbre statue de Paolina est l'une des plus grandes attractions de la Galerie Borghèse de Rome.




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Générique Tenoretic, Buy Cheap Générique Tenoretic, Atenolol / Chlorthalidone Tablet Tenoretic Générique. introduction Tenoretic Générique est la combinaison de l'aténolol et Chlorthalidone et est utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle. Dans ce médicament de combinaison, aténolol est un bêta-bloquant qui abaisse la pression artérielle, la fréquence cardiaque et la pression sur le coeur et Chlorthalidone est un diurétique thiazidique qui aide à se débarrasser de l'excès de sel et de l'eau du corps. L'effet des médicaments d'abaisser la pression artérielle se révèle utile pour prévenir les AVC, les crises cardiaques et des problèmes rénaux. Tenoretic Générique. Utilisation Tenoretic Générique est utilisé principalement pour le traitement de l'hypertension artérielle et peut également être utilisé comme une mesure préventive pour le traitement des attaques de sténocardie chez le patient de l'angor de Prinzmetal. Le médicament est également révélé efficace pour le traitement de l'infarctus du myocarde en phase aiguë et pour le traitement de personnes souffrant d'indices stables de l'hémodynamique. Outre cela, le médicament est également appliqué pour les troubles du rythme cardiaque tels que la tachycardie sinusale et est utilisé comme une mesure préventive contre tachyarythmie supraventriculaire. Tenoretic Générique. Effets secondaires Comme tous les autres médicaments, Tenoretic Générique peut également causer quelques effets secondaires temporaires. Par conséquent, les effets secondaires du médicament ne peuvent pas être anticipés. Cependant, il ne faut pas pour chaque individu de prendre ce médicament à l'expérience toute sorte d'effets secondaires que la plupart des gens tolèrent très bien. Les gens qui éprouvent des effets graves ou gênants doivent avoir besoin de consulter immédiatement avec le médecin. Certains des effets secondaires communément attendus de ce médicament comprennent: • Diarrhée • Dépression • Cauchemars • Yeux secs et bouche sèche • Maux de tête • mains ou les pieds • Vertiges • Difficulté à respirer Ce Numb est pas une liste complète de tous les effets secondaires associés à le Tenoretic et il faut immédiatement consulter un médecin en cas f éprouver toute sorte d'effets secondaires. Tenoretic Générique. stockage Tenoretic Générique doit être conservé à température ambiante normale de 20 à 25 degrés centigrades et le médicament doit être distribué dans un des conteneurs résistants à la lumière bien fermé. Le médicament doit être gardé hors de la portée des enfants et des animaux. Tenoretic Générique. Composition Tenoretic Générique contient des ingrédients actifs Atenolol et Chlorthalidone. Tenoretic Générique. Précautions importantes Les personnes qui prennent Tenoretic générique doivent consulter le médecin avant de commencer le médicament. Les femmes enceintes ne sont pas recommandé de prendre le médicament comme il peut nuire à leur bébé à naître. Les patients qui sont allergiques à l'aténolol ou chlorthalidone doivent discuter avec leur médecin. Les personnes souffrant de problème cardiaque grave comme bloc cardiaque ou rythme cardiaque lent doivent également prendre le médicament sous la supervision des médecins. Befors prenant le médicament le patient doivent informer leur médecin si elles souffrent de l'une de ces conditions: • L'insuffisance cardiaque congestive • maladie du foie ou des reins • troubles Angine • pulmonaire • Gout • Diabète • trouble de la thyroïde • Asthme • problème de circulation sanguine Tenoretic Générique. Dosage et administration Les gens devraient suivre strictement les médecins dose prescrite pour obtenir le meilleur effet du médicament que le dosage sont généralement décidé sur les facteurs comme les conditions de santé du patient et le type de problème pour lequel le médicament est prescrit. Habituellement générique dose initiale Tenoretic pour le traitement de l'hypertension artérielle et stenocardia varie de 25 à 50 mg prises dans la journée, ce qui peut être progressivement augmentée jusqu'à 100 mg par jour en fonction des conditions des patients. Dans le traitement de l'hypertension artérielle de la dose ne peut pas être augmentée davantage, mais dans certains cas particuliers de sténocardie la posologie peut être augmentée à 200 mg par jour qui doit être administrée en une ou deux prises. Tenoretic générique posologie pour le traitement de l'infarctus du myocarde varie de 50 à 100 mg par jour en 1 ou 2 prises. Tenoretic Générique. Surdosage Le surdosage de tout médicament en pas bon pour la santé et en cas de surdosage de Tenoretic générique les patients doivent consulter un médecin d'urgence ou appelez la ligne d'aide de poison. Les symptômes de surdose comprennent ralentissement du rythme cardiaque, douleur thoracique, gonflement, et le sentiment de l'évanouissement ou la tête légère et fatigue extrême.




Tuesday, June 28, 2016

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Les comprimés de noréthindrone USP, 0,35 mg | Norethindrone Note: Bien que nous nous efforçons de garder nos dossiers à jour il ne faut pas compter sur ces détails étant précis sans consulter d'abord un professionnel. Cliquez ici pour lire notre avertissement médical complet. Les patients doivent être informés que ce produit ne protège pas contre l'infection par le VIH (SIDA) et d'autres maladies sexuellement transmissibles. Chaque comprimé contient 0,35 mg de noréthindrone USP. Les ingrédients inactifs comprennent le dioxyde de silicium colloïdal, l'amidon de maïs, le D & C Yellow n ° 10, l'éthyl cellulose, lactose anhydre, le stéarate de magnésium, la cellulose microcristalline, la povidone, l'amidon glycolate de sodium, le chlorure de méthylène, l'alcool isopropylique et le talc. Noréthindrone contraceptifs oraux progestatifs préviennent la conception en supprimant l'ovulation chez environ la moitié des utilisateurs, l'épaississement de la glaire cervicale pour empêcher la pénétration des spermatozoïdes, ce qui réduit la LH à mi-cycle et des pics de FSH, ce qui ralentit le mouvement de l'ovule dans les trompes de Fallope et en modifiant l'endomètre. Sérum niveaux de progestatif pic environ deux heures après administration par voie orale, suivie d'une distribution rapide et l'élimination. En 24 heures après l'ingestion du médicament, les taux sériques sont près de la ligne de base, ce qui rend l'efficacité dépend de l'adhésion rigide au programme de dosage. Il existe de grandes variations dans les taux sériques chez les utilisateurs individuels. les résultats de l'administration progestatives dans les niveaux de progestatif sérique inférieurs à l'état stable et une élimination demi-vie plus courte que l'administration concomitante avec des oestrogènes. contraceptifs oraux progestatifs sont indiqués pour la prévention de la grossesse. Si elle est utilisée parfaitement, le taux d'échec de première année pour les contraceptifs oraux progestatifs est de 0,5%. Cependant, le taux d'échec typique est estimé à près de 5%, en raison de pilules en retard ou omis. Le tableau 1 dresse la liste des taux de grossesse pour les utilisateurs de toutes les principales méthodes de contraception. Les comprimés de Norethindrone ont pas été étudiés et ne sont pas indiqués pour une utilisation dans la contraception d'urgence. Tableau 1: Pourcentage de femmes Connaissant une Grossesse Involontaire Pendant la première année d'utilisation typique et la première année de parfait Utilisation de la contraception et de l'Utilisation Continue En pourcentage à la fin de la première année. États Unis. Adapté de Hatcher et al, 1998, Réf. # 1 Pilules contraceptives d'urgence: traitement dans les 72 heures après un rapport sexuel non protégé réduit le risque de grossesse d'au moins 75% Le programme de traitement est une dose dans les 72 heures après un rapport sexuel non protégé, et une seconde dose 12 heures après la première dose. La Food and Drug Administration a déclaré les marques suivantes de contraceptifs oraux pour être sûr et efficace pour la contraception d'urgence: OvralВ® (1 dose est 2 pilules blanches), AlesseВ® (1 dose est de 5 pilules roses), NordetteВ® ou LevlenВ® ( 1 dose est 2 pilules lumière orange), Lo / OvralВ® (1 dose est 4 pilules blanches), Triphasil В® ou Tri-LevlenВ® (1 dose est 4 pilules jaunes) MAMA méthode: LAM est très efficace, méthode temporaire de la contraception Toutefois, pour maintenir une protection efficace contre la grossesse, une autre méthode de contraception doit être utilisé dès que la menstruation reprend, la fréquence ou la durée des tétées est réduite, les flux de bouteilles sont introduites, ou le bébé atteint six mois d'âge. Source: Trussell J, l'efficacité contraceptive. Dans Hatcher RA, Trussel J, Stewart F, Cates W, Stewart GK, Kowal D, Invité F, Contraceptive Technology: Dix-septième édition révisée. New York, NY: Irvington Publishers, 1998. % Des femmes Connaissant une Grossesse Involontaire pendant la Première Année d'utilisation % Des femmes continue Utilisation à un an Parmi les couples qui tentent d'éviter une grossesse, le pourcentage qui continuent à utiliser une méthode pendant un an Utilisation typique Parmi les couples typiques qui lancent l'utilisation d'une méthode (pas nécessairement pour la première fois), le pourcentage de ceux qui connaissent une grossesse accidentelle pendant la première année si elles ne vous arrêtez pas l'utilisation pour toute autre raison (2) Utiliser Parfait Parmi les couples qui lancent l'utilisation d'une méthode (pas nécessairement pour la première fois) et qui utilisent parfaitement (à la fois régulièrement et correctement), le pourcentage de ceux qui connaissent une grossesse accidentelle pendant la première année si elles ne vous arrêtez pas l'utilisation pour toute autre raison (3) Chance Les pourcentages devenant enceinte dans les colonnes (2) et (3) sont basés sur des données provenant de populations où la contraception est pas utilisée et les femmes qui cessent d'utiliser la contraception pour devenir enceinte. Parmi ces populations, environ 89% deviennent enceintes dans l'année. Cette estimation a été légèrement réduit (à 85%) pour représenter le pour cent qui allait devenir enceinte dans l'année chez les femmes comptant désormais sur les méthodes de contraception réversibles si elles abandon de la contraception Spermicides Mousses, crèmes, gels, suppositoires vaginaux, et film vaginal contraceptifs oraux progestatifs (POP) ne doivent pas être utilisés par les femmes qui ont actuellement les conditions suivantes: Le tabagisme augmente le risque de maladies cardiovasculaires graves. Les femmes qui utilisent des contraceptifs oraux devraient être fortement conseillé de ne pas fumer. Les comprimés de Norethindrone ne contiennent pas d'œstrogène et, par conséquent, cet insert ne discutent pas les risques graves pour la santé qui ont été associés à la composante œstrogène des contraceptifs oraux combinés (COC). Le professionnel de la santé est appelé les informations de prescription de contraceptifs oraux combinés pour une discussion de ces risques. La relation entre les contraceptifs oraux progestatifs et ces risques ne sont pas entièrement défini. Le professionnel de la santé doit rester attentif à la première manifestation des symptômes d'une maladie grave et interrompre le traitement contraceptif oral, le cas échéant. L'incidence des grossesses ectopiques pour les utilisatrices de contraceptifs oraux progestatifs est de 5 pour 1000 années-femme. Jusqu'à 10% des grossesses rapportées dans les études cliniques d'utilisatrices de contraceptifs oraux progestatifs sont extrauterine. Bien que les symptômes de la grossesse extra-utérine devraient être surveillées, une histoire de grossesse extra-utérine ne doit pas être considérée comme une contre-indication à l'utilisation de cette méthode de contraception. Les professionnels de santé doivent être attentifs à la possibilité d'une grossesse extra-utérine chez les femmes qui tombent enceintes ou se plaindre de douleurs abdominales basses tandis que sur les contraceptifs oraux progestatifs. Si le développement folliculaire se produit, l'atrésie du follicule est parfois retardée et le follicule peut continuer à croître au-delà de la taille qu'il atteindrait dans un cycle normal. En général, ces gros follicules disparaissent spontanément. Souvent, ils sont asymptomatiques; dans certains cas, ils sont associés à une légère douleur abdominale. Rarement ils peuvent se tordre ou de se rompre, ce qui nécessite une intervention chirurgicale. cycles menstruels irréguliers sont fréquents chez les femmes utilisant des contraceptifs oraux progestatifs. Si le saignement génital est évocatrice d'une infection, une tumeur maligne ou d'autres conditions anormales, telles causes non pharmacologiques devraient être exclues. Si l'aménorrhée prolongée se produit, la possibilité d'une grossesse doit être évaluée. Certaines études épidémiologiques sur les utilisatrices de contraceptifs oraux ont signalé un risque relatif accru de développer un cancer du sein, en particulier à un âge plus jeune et apparemment liée à la durée d'utilisation. Ces études ont principalement impliqué les contraceptifs oraux combinés et il y a suffisamment de données pour déterminer si l'utilisation des POP augmente le risque similaire. Une méta-analyse de 54 études ont montré une légère augmentation de la fréquence du cancer du sein diagnostiqué chez les femmes qui utilisaient actuellement des contraceptifs oraux combinés ou les avaient utilisés au cours des dix dernières années. Cette augmentation de la fréquence du diagnostic du cancer du sein, dans les dix ans d'arrêt de l'utilisation, est généralement représenté par les cancers localisés au sein. Il n'y avait pas d'augmentation de la fréquence du cancer du sein diagnostiqué dix ans ou plus après l'arrêt de l'utilisation. Les femmes atteintes d'un cancer du sein ne devraient pas utiliser des contraceptifs oraux parce que le rôle des hormones féminines dans le cancer du sein n'a pas été entièrement déterminée. Certaines études suggèrent que l'utilisation de contraceptifs oraux a été associée à une augmentation du risque de néoplasie intraépithéliale cervicale dans certaines populations de femmes. Cependant, il y a toujours une controverse sur l'étendue de laquelle ces conclusions peuvent être dues à des différences dans le comportement sexuel et d'autres facteurs. Il n'y a pas suffisamment de données pour déterminer si l'utilisation des POP augmente le risque de développer une néoplasie intraépithéliale cervicale. adénomes hépatiques bienveillants sont associés à l'utilisation contraceptive orale combinée, bien que l'incidence des tumeurs bénignes est rare aux Etats-Unis. Rupture de bénignes, adénomes hépatiques peut provoquer la mort par hémorragie intra-abdominale. Des études ont montré un risque accru de développer un carcinome hépatocellulaire chez les utilisatrices de contraceptifs oraux combinés. Cependant, ces cancers sont rares dans les États-Unis Il n'y a pas suffisamment de données pour déterminer si les POP augmentent le risque de développer une néoplasie hépatique. Les patients doivent être informés que ce produit ne protège pas contre l'infection par le VIH (SIDA) et d'autres maladies sexuellement transmissibles. Il est considéré comme une bonne pratique médicale pour les femmes sexuellement actives utilisent des contraceptifs oraux pour avoir l'histoire annuelle et les examens physiques. L'examen physique peut être différé jusqu'à l'initiation de contraceptifs oraux si demandé par la femme et jugé approprié par le professionnel de la santé. Certains utilisateurs peuvent éprouver une légère détérioration de la tolérance au glucose, avec des augmentations de l'insuline plasmatique, mais les femmes atteintes de diabète sucré qui utilisent des contraceptifs oraux progestatifs ne sont généralement pas l'expérience des changements dans leurs besoins en insuline. Néanmoins, les femmes prédiabétiques et diabétiques en particulier, devraient être surveillés attentivement tout en prenant les POP. Le métabolisme des lipides est parfois affectée par le fait que le HDL, HDL2, et l'apolipoprotéine A-I et A-II peut être diminuée; la lipase hépatique peut être augmentée. Il n'y a généralement pas d'effet sur le cholestérol total, HDL, LDL ou VLDL. L'efficacité des pilules de progestatif seul est réduite par les médicaments inducteurs enzymatiques hépatiques tels que les anticonvulsivants phénytoïne, la carbamazépine et les barbituriques et le rifampine antituberculeux. Aucune interaction significative n'a été observée avec des antibiotiques à large spectre. Les tests endocriniens suivants peuvent être affectés par l'utilisation de contraceptifs oraux à progestatif seul: Voir la section d'AVERTISSEMENTS. De nombreuses études ont révélé aucun effet sur le développement fœtal associés à l'utilisation à long terme de doses contraceptives de progestatifs oraux. Les quelques études de croissance et de développement de l'enfant qui ont été menées ont pas démontré des effets négatifs importants. Il est néanmoins prudent d'exclure suspicion de grossesse avant de commencer toute utilisation de contraceptifs hormonaux. En général, aucun effet indésirable n'a été trouvé sur la performance de l'allaitement au sein ou sur la santé, la croissance ou le développement de l'enfant. Cependant, les cas de la production de lait a diminué post-commerTadalafilation isolés ont été signalés. De petites quantités de progestatifs passent dans le lait maternel des mères qui allaitent, ce qui entraîne des niveaux de stéroïdes détectables dans le plasma du nourrisson. La sécurité et l'efficacité des comprimés de noréthindrone ont été établies chez les femmes en âge de procréer. Sécurité et efficacité devraient être les mêmes pour les adolescents pubères âgés de moins de 16 ans et pour les utilisateurs de 16 ans et plus. L'utilisation de ce produit avant la ménarche est pas indiquée. Les données limitées disponibles indiquent un retour rapide de l'ovulation normale et de la fécondité après l'arrêt des contraceptifs oraux progestatifs. L'apparition ou l'exacerbation de la migraine ou le développement de graves maux de tête avec des symptômes neurologiques focaux qui est récurrente ou persistante exige l'arrêt des contraceptifs progestatifs et l'évaluation de la cause. Les points suivants doivent être discutés avec les utilisateurs potentiels avant de prescrire des contraceptifs oraux progestatifs: Les effets indésirables rapportés avec l'utilisation des POP comprennent: Il n'y a eu aucun rapport d'effets néfastes graves de surdosage, y compris l'ingestion par les enfants. Pour atteindre un maximum d'efficacité contraceptive, les comprimés de noréthindrone doivent être pris exactement comme dirigé. Un comprimé est prise chaque jour, en même temps. L'administration est continue, sans interruption entre les plaquettes de pilules. Voir Étiqueter Patient détaillé pour des instructions détaillées. Les comprimés de noréthindrone USP, 0,35 mg sont disponibles dans les distributeurs de 28 comprimés comme rond jaune clair, face biseautés blanches, les comprimés non enduits plats avec †?? 305†™ debossed sur un côté et †?? G†™ de l'autre côté. Carton de 3 Dispensers contenant chacune 28 comprimés (NDC 68462-305-29). CONSERVATION: Conserver à 20 à 25C (68 à 77F) [voir Température ambiante contrôlée USP]. Tenir hors de portée des enfants. McCann M et L. Potter progestatifs Contraceptifs oraux: un examen complet. Contraception, 50:60 (Suppl. 1), Décembre de 1994. Truitt ST, Fraser A, Gallo ME, Lopez LM, Grimes DA et Schulz KF. Combiné hormonal contre nonhormonal contre la contraception progestative en lactation (Review). La Collaboration Cochrane. Numéro 3, 2007. Halderman, LD et Nelson AL. Impact de l'administration post-partum précoce de contraceptifs hormonaux progestatifs par rapport aux contraceptifs non hormonaux sur les modes d'allaitement à court terme. Am J Obstet Gynecol .; 186 (6): 1250-1258. Ostrea EM, Mantaring III JB, Silvestre MA. Les médicaments qui affectent le fœtus et le nouveau-né via le placenta ou le lait maternel. Pediatr Clin N Am; 51 (2004): 539-579. Cooke ID, Retour DJ, Shroff NE: concentration Norethindrone dans le lait maternel et infantile et le plasma maternel lors de l'administration de diacétate éthynodiol. Contraception 1985; 31: 611-21. Glenmark Generics limitée Colvale-Bardez, Goa 403 513, Inde Glenmark Generics Inc. USA Mahwah, NJ 0743 Les questions? 1 (888)721-7115 glenmarkgenerics Les comprimés de noréthindrone USP 0,35 mg Ce produit (comme tous les contraceptifs oraux) est utilisé pour prévenir la grossesse. Il ne protège pas contre l'infection par le VIH (SIDA) ou d'autres maladies sexuellement transmissibles. Chaque comprimé contient 0,35 mg de noréthindrone USP. Les ingrédients inactifs comprennent le dioxyde de silicium colloïdal, l'amidon de maïs, le D & C Yellow n ° 10, l'éthylcellulose, le lactose anhydre, le stéarate de magnésium, la cellulose microcristalline, la povidone, l'amidon glycolate de sodium et le talc. Ce dépliant est sur les pilules de contrôle des naissances qui contiennent une hormone, un progestatif. S'il vous plaît lire cette notice avant de commencer à prendre vos pilules. Il est destiné à être utilisé avec parler avec votre professionnel de la santé. pilules progestatives sont souvent appelés “POPs” ou “the minipill”. POP ont moins progestatif que la pilule combinée de contrôle des naissances (ou “the pill”) qui contient à la fois un œstrogène et un progestatif. Environ 1 200 utilisateurs POP seront tomber enceinte dans la première année s'ils prennent tous les POP parfaitement (qui est, à l'heure, tous les jours). Environ 1 20 utilisateurs POP “typical” (y compris les femmes qui sont en retard dans la prise des pilules ou des pilules miss) tombe enceinte dans la première année d'utilisation. Le tableau 2 vous aidera à comparer l'efficacité des différentes méthodes. Les comprimés de Norethindrone ont pas été étudiés et ne sont pas indiqués pour une utilisation dans la contraception d'urgence. Tableau 2: Pourcentage de femmes Connaissant une Grossesse Involontaire Pendant la première année d'utilisation typique et la première année de parfait Utilisation de la contraception et de l'Utilisation Continue En pourcentage à la fin de la première année. États Unis. Adapté de Hatcher et al, 1998, Réf. # 1 Pilules contraceptives d'urgence: traitement dans les 72 heures après un rapport sexuel non protégé réduit le risque de grossesse d'au moins 75% Le programme de traitement est une dose dans les 72 heures après un rapport sexuel non protégé, et une seconde dose 12 heures après la première dose. La Food and Drug Administration a déclaré les marques suivantes de contraceptifs oraux pour être sûr et efficace pour la contraception d'urgence: OvralВ® (1 dose est 2 pilules blanches), AlesseВ® (1 dose est de 5 pilules roses), NordetteВ® ou LevlenВ® ( 1 dose est 2 pilules lumière orange), Lo / OvralВ® (1 dose est 4 pilules blanches), TriphasilВ® ou Tri-LevlenВ® (1 dose est 4 pilules jaunes) MAMA méthode: LAM est très efficace, la méthode temporaire de contraception Toutefois, pour maintenir une protection efficace contre la grossesse, une autre méthode de contraception doit être utilisé dès que la menstruation reprend, la fréquence ou la durée des tétées est réduite, les flux de bouteilles sont introduites, ou le bébé atteint six mois d'âge Source: Trussell J, L'efficacité contraceptive. Dans Hatcher RA, Trussel J, Stewart F, Cates W, Stewart GK, Kowal D, Invité F, Contraceptive Technology: Dix-septième édition révisée. New York, NY: Irvington Publishers, 1998. % Des femmes Connaissant une Grossesse Involontaire pendant la Première Année d'utilisation % Des femmes continue Utilisation à un an Parmi les couples qui tentent d'éviter une grossesse, le pourcentage qui continuent à utiliser une méthode pendant un an Utilisation typique Parmi les couples typiques qui lancent l'utilisation d'une méthode (pas nécessairement pour la première fois), le pourcentage de ceux qui connaissent une grossesse accidentelle pendant la première année si elles ne vous arrêtez pas l'utilisation pour toute autre raison (2) Utiliser Parfait Parmi les couples qui lancent l'utilisation d'une méthode (pas nécessairement pour la première fois) et qui utilisent parfaitement (à la fois régulièrement et correctement), le pourcentage de ceux qui connaissent une grossesse accidentelle pendant la première année si elles ne vous arrêtez pas l'utilisation pour toute autre raison (3) Chance Les pourcentages devenant enceinte dans les colonnes (2) et (3) sont basés sur des données provenant de populations où la contraception est pas utilisée et les femmes qui cessent d'utiliser la contraception pour devenir enceinte. Parmi ces populations, environ 89% deviennent enceintes dans l'année. Cette estimation a été légèrement réduit (à 85%) pour représenter le pour cent qui allait devenir enceinte dans l'année chez les femmes comptant désormais sur les méthodes de contraception réversibles si elles abondoned tout à fait la contraception Spermicides Mousses, crèmes, gels, suppositoires vaginaux, et film vaginal Les POP peuvent prévenir la grossesse de différentes façons, notamment: Le tabagisme augmente considérablement la possibilité de souffrir de crises cardiaques et accidents vasculaires cérébraux. Les femmes qui utilisent des contraceptifs oraux est fortement conseillé de ne pas fumer. Si vous avez une douleur soudaine ou sévère dans votre région de l'abdomen ou de l'estomac inférieur, vous pouvez avoir une grossesse extra-utérine ou un kyste ovarien. Si cela se produit, vous devez immédiatement contacter votre professionnel de la santé. Une grossesse extra-utérine est une grossesse hors de l'utérus. Parce que les POP protègent contre la grossesse, le risque d'avoir une grossesse hors de l'utérus est très faible. Si vous ne tombez enceinte pendant que vous prenez des POP, vous avez une chance légèrement plus élevé que la grossesse sera ectopique que ne le font les utilisateurs de certaines autres méthodes de contrôle des naissances. Ces kystes sont de petits sacs de fluide dans l'ovaire. Ils sont plus fréquents chez les utilisateurs de POP que chez les utilisateurs de la plupart des autres méthodes de contrôle des naissances. Ils disparaissent habituellement sans traitement et causent rarement des problèmes. Certaines études chez les femmes qui utilisent des contraceptifs oraux combinés contenant de l'œstrogène et un progestatif ont rapporté une augmentation du risque de développer un cancer du sein, en particulier à un âge plus jeune et apparemment liée à la durée d'utilisation. Il n'y a pas suffisamment de données pour déterminer si l'utilisation des POP augmente de même ce risque. Une méta-analyse de 54 études ont montré une légère augmentation de la fréquence du cancer du sein diagnostiqué chez les femmes qui utilisaient actuellement des contraceptifs oraux combinés ou les avaient utilisés au cours des dix dernières années. Cette augmentation de la fréquence du diagnostic du cancer du sein, dans les dix ans d'arrêt de l'utilisation, est généralement représenté par les cancers localisés au sein. Il n'y avait pas d'augmentation de la fréquence du cancer du sein diagnostiqué dix ans ou plus après l'arrêt de l'utilisation. Certaines études ont montré une augmentation de l'incidence du cancer du col de l'utérus chez les femmes qui utilisent des contraceptifs oraux. Toutefois, cette constatation peut être liée à des facteurs autres que l'utilisation de contraceptifs oraux et il n'y a pas suffisamment de données pour déterminer si l'utilisation des POP augmente le risque de développer un cancer du col de l'utérus. Dans de rares cas, les contraceptifs oraux combinés peuvent causer des tumeurs bénignes du foie, mais dangereux. Ces tumeurs bénignes du foie peuvent se rompre et provoquer une hémorragie interne fatale. En outre, certaines études font état d'un risque accru de développer un cancer du foie chez les femmes qui utilisent des contraceptifs oraux combinés. Cependant, les cancers du foie sont rares. Il n'y a pas suffisamment de données pour déterminer si les POP augmentent le risque de tumeurs du foie. Les femmes diabétiques prenant POP ne nécessitent généralement pas des changements dans la quantité d'insuline qu'ils prennent. Cependant, votre professionnel de la santé peut vous surveiller de plus près dans ces conditions. AVERTISSEMENT: Les POP ne protègent pas contre l'obtention ou donner à quelqu'un le VIH (SIDA) ou tout autre MST, comme la chlamydia, la gonorrhée, les verrues génitales ou l'herpès L'effet indésirable le plus fréquent des POP est un changement des saignements menstruels. Vos périodes peuvent être soit tôt ou tard, et vous pouvez avoir quelques taches entre les périodes. Prendre vos pilules en retard ou manquants pilules peuvent entraîner certaines taches ou des saignements. Moins d'effets secondaires communs incluent des maux de tête, des seins, des nausées et des étourdissements. Le gain de poids, l'acné et les cheveux supplémentaire sur votre visage et le corps ont été signalés, mais sont rares. Si vous êtes préoccupé par l'un de ces effets secondaires, consultez votre professionnel de la santé. Avant de prendre un POP, informer votre professionnel de la santé de tout autre médicament, y compris over-the-counter médicaments que vous prenez. Ces médicaments peuvent faire POP moins efficace: Les médicaments pour les convulsions tels que: Médecine pour la tuberculose: Avant de commencer à prendre de nouveaux médicaments être sûr de votre professionnel de la santé sait que vous prenez une pilule progestative. Si vous pensez que vous êtes enceinte, contactez votre professionnel de la santé. Même si la recherche a montré que les POP ne causent pas de dommages à l'enfant à naître, il est toujours préférable de ne pas prendre des médicaments ou des médicaments que vous don†™ t besoin lorsque vous êtes enceinte. Vous devriez obtenir un test de grossesse: Si vous voulez devenir enceinte, tout simplement arrêter de prendre les POP. POP ne retardera pas votre capacité à tomber enceinte. Si vous allaitez, les POP ne devraient pas affecter la qualité ou la quantité de votre lait maternel ou la santé de votre bébé. Cependant, des cas isolés de la production de lait a diminué ont été rapportés. Aucun problème sérieux n'a été signalé lors de nombreuses pilules ont été prises par accident, même par un petit enfant, donc il n'y a généralement pas de raison de traiter une surdose. Si vous avez des questions ou des préoccupations, consultez votre professionnel de la santé. Vous pouvez également demander le plus détaillé “Professional Labeling” écrit pour les médecins et autres professionnels de la santé. Conserver à 20 à 25C (68 à 77F) [voir contrôlée USP température ambiante]. Tenir hors de portée des enfants. Glenmark Generics limitée Colvale-Bardez, Goa 403 513, Inde Glenmark Generics Inc. USA Mahwah, NJ 0743 Les questions? 1 (888)721-7115 glenmarkgenerics Fabricant Essais cliniques [25 essais cliniques associés figurant sur BioPortfolio] Le but de cette étude est d'étudier l'interaction pharmacocinétique entre la combinaison d'éthinylestradiol et noréthindrone et TMC278 25 mg une fois par jour. Pharmacokinetics signifient. Le but de cette étude est de déterminer si un régime de l'acétate de noréthindrone + placebo ou l'acétate de noréthindrone + oestrogènes conjugués est supérieur dans le maintien de la santé du squelette d'un. Le but de cette étude est d'évaluer l'effet des concentrations à l'état d'équilibre de JNJ-63623872 sur les paramètres pharmacocinétiques à l'état d'équilibre de l'éthinylestradiol et de la noréthindrone dans fem sain. Étude de caractériser les effets de deux combinaisons de doses de tipranavir (TPV) / Ritonavir (RTV) (TPV 750 mg / RTV 200 mg et TPV 500 mg / RTV 100 mg), administré deux fois par jour, sur la pharmacok. Cette étude évaluera l'effet, le cas échéant, de l'administration deux fois par jour de la colchicine 0,6 mg à l'état stable sur le profil pharmacocinétique à l'état stable de l'éthinylestradiol et de la noréthindrone (. Articles PubMed [2 Associated PubMed articles figurant sur BioPortfolio] L'endométriose affecte plus de 10 millions de femmes aux États-Unis. Dépôt d'acétate de leuprolide (LA), un agoniste de l'hormone de libération des gonadotrophines, a été largement utilisé pour le traitement des femmes atteintes d'extrémité. Dans les écosystèmes aquatiques, la progestérone (P4) et progestatifs de synthèse (progestatifs) proviennent de l'excrétion par les humains et le bétail. progestatifs synthétiques sont utilisés pour la contraception et P4 pour tr médical.




Betagan 41






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Betagan - Informations générales: Le mécanisme de Bétagan d'action dans la réduction de la PIO est supposée être due à une réduction de la production de l'humeur aqueuse par l'inhibition des processus adrénergique entraînés dans les procès ciliaires. Bétagan pour les patients Ce médicament est utilisé pour gérer le glaucome et pour abaisser la pression élevée dans l'œil (pression intraoculaire) Informations générales Cette information est à des fins éducatives. Non chaque effet connu de côté, effet indésirable ou interaction médicamenteuse est dans cette base de données. Si vous avez des questions sur vos médicaments, parlez à votre professionnel de la santé. Une bonne utilisation de ce médicament Retirez vos lentilles de contact et les laisser pendant au moins 15 minutes après avoir mis ce médicament dans vos yeux. Tout d'abord, lavez vos mains. Inclinez votre tête en arrière et avec votre index, former une poche, en tirant votre couvercle loin de l'œil. Placez délicatement une goutte dans la poche et fermer vos yeux. Appuyez immédiatement sur votre doigt contre le coin de l'œil pour fermer le canal lacrymal, pendant 1 minute après avoir mis la goutte dans l'œil. Cela permettra d'éviter l'absorption excessive dans le corps. Ne touchez pas la pointe de l'applicateur à l'œil ou toute autre surface. Dose oubliée Prenez la dose suivante dès que vous vous souvenez. S'il est temps pour votre prochaine dose, sautez la dose omise et revenez à votre horaire régulier. Ne pas doubler les doses. Stockage Protéger de la lumière. Conserver la bouteille non ouvert au réfrigérateur (36 à 46 degrés F). Une fois ouvert peut stocker à la température ambiante pendant 6 semaines. Effets secondaires possibles brûlure des yeux ou de l'irritation vision floue croissance des cils la pigmentation de l'oeil (iridienne) Avant d'utiliser ce médicament, parlez à votre médecin si vous avez: asthme diabets maladie cardiovasculaire hypertension maladie rénale ou hépatique ralentissement du rythme cardiaque (bradycardie) diabète maladie thyroïdienne Ne pas utiliser de collyre qui est décolorée ou contient des particules en elle. Consulter immédiatement un médecin. Pour non des urgences, contactez votre centre antipoison local ou régional Grossesse / Allaitement Si vous êtes enceinte ou envisagez de devenir enceinte, contactez votre médecin au sujet des avantages versets le risque de prendre ce médicament. On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Parlez à votre médecin si vous envisagez d'allaiter tout en prenant ce médicament. Plus d'informations Pour plus d'informations sur ce médicament, parlez à votre professionnel de la santé. Betagan Interactions Bien Betagan utilisé seul a peu ou pas d'effet sur la taille de la pupille, mydriase résultant d'un traitement concomitant avec Betagan et l'adrénaline peut se produire. Une observation attentive du patient est recommandée lors d'un bêta-bloquant est administré à des patients recevant des médicaments catécholamines appauvrissant comme la réserpine, en raison de possibles effets additifs et la production d'hypotension et / ou bradycardie marquée, qui peuvent produire des vertiges, une syncope ou l'hypotension orthostatique . Les patients recevant des agents de blocage bêta-adrénergiques ainsi que les antagonistes du calcium, soit par voie orale ou par voie intraveineuse doivent être surveillés pour d'éventuels troubles de la conduction auriculo-ventriculaire, insuffisance ventriculaire gauche et de l'hypotension. Chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, l'utilisation simultanée devrait être évitée. L'utilisation concomitante d'agents bloquants bêta-adrénergiques avec la digitaline et les antagonistes du calcium peut avoir des effets additifs sur l'allongement du temps de conduction auriculo-ventriculaire. composés apparentés Phenothiazine-et agents de blocage bêta-adrénergiques peuvent avoir des effets additifs de hypotensite due à l'inhibition de chaque métabolisme otherís. Betagan Contre Bétagan est contre-indiqué chez les personnes souffrant d'asthme bronchique, ou ayant des antécédents d'asthme ou d'une maladie pulmonaire obstructive chronique; bradycardie sinusale; deuxième et troisième degré de bloc auriculo-ventriculaire; insuffisance cardiaque manifeste; choc cardiogénique; ou une hypersensibilité à tout composant de ces produits. Indication, mécanisme d'action, Interactions alimentaires, chimiques, etc ..




Monday, June 27, 2016

Acheter biaxin 82






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Acheter clarithromycine (Biaxin) sans ordonnance Clarithromycine (Biaxin) Informations générales Indications clarithromycine La clarithromycine est utilisé pour traiter les infections causées par certaines bactéries. La clarithromycine est un antibiotique macrolide. Il agit en empêchant la croissance ou tuer des bactéries sensibles en réduisant la production de protéines importantes nécessaires à la survie des bactéries. Instructions clarithromycine Utilisez clarithromycine comme dirigé par votre médecin. Prenez clarithromycine par voie orale avec ou sans nourriture. Clarithromycine fonctionne mieux si elle est prise à la même heure chaque jour. Continuez à prendre clarithromycine, même si vous vous sentez bien. Ne manquez aucune dose. Si vous manquez une dose de clarithromycine, prenez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose manquée et retournez à votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas 2 doses à la fois. Posez toutes les questions que vous pourriez avoir sur la façon d'utiliser clarithromycine votre fournisseur de soins de santé. clarithromycine Storage Magasin clarithromycine à la température ambiante, entre 68 et 77 degrés F (20 et 25 degrés C), dans un récipient bien fermé. Stocker à l'écart de la chaleur, l'humidité et la lumière. Ne pas stocker dans la salle de bains. Gardez clarithromycine hors de la portée des enfants et loin des animaux. Clarithromycine Plus d'info Matière active: clarithromycine. Ne pas utiliser clarithromycine si: vous êtes allergique à un ingrédient de clarithromycine ou à tout autre macrolide (par exemple, érythromycine) vous prenez le cisapride, la cyclosporine, dofétilide, élétriptan, un alcaloïde de l'ergot de seigle (par exemple, dihydroergotamine, ergotamine), un antagoniste H 1 (par exemple, astémizole, terfénadine), pimozide, un agent allongeant QT (par exemple, quinidine, sotalol, thioridazine) , une quinolone (par exemple, la ciprofloxacine), ou sumatriptan. Contactez votre médecin ou professionnel de la santé immédiatement si l'un de ces cas vous. Certaines conditions médicales peuvent interagir avec la clarithromycine. Dites à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des conditions médicales, surtout si une des conditions suivantes pour vous: si vous êtes enceinte, prévoyez devenir enceinte ou allaitez si vous prenez des médicaments sur ordonnance ou en vente libre, la préparation à base de plantes ou de suppléments alimentaires si vous avez des allergies aux médicaments, d'aliments ou d'autres substances si vous avez la diarrhée, une infection de l'estomac, une maladie du sang, de graves problèmes rénaux ou des problèmes de foie. Certains médicaments peuvent interagir avec la clarithromycine. Dites à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez d'autres médicaments, en particulier un des éléments suivants: bloqueurs de l'aldostérone (par exemple, la spironolactone), des anticoagulants (par exemple, warfarine), les benzodiazépines (par exemple, l'alprazolam), buspirone, carbamazépine, cilostazol, cisapride, la colchicine, les corticostéroïdes (par exemple, hydrocortisone), la cyclosporine, la digoxine, disopyramide, élétriptan, alcaloïdes de l'ergot ( par exemple, ergotamine, dihydroergotamine), H 1 antagonistes (par exemple, astémizole, terfénadine), les inhibiteurs de la HMG-CoA réductase (par exemple, la simvastatine), imatinib, immunosuppresseurs macrolides (par exemple, tacrolimus), macrolides et ketolides (par exemple, l'azithromycine, érythromycine), inhibiteurs 5 de type phosphodiestérase (par exemple, sildénafil), la rifampicine, le sumatriptan, la théophylline, ou vérapamil parce que leurs actions et le risque de leurs effets secondaires peuvent être augmentés par clarithromycine Dofétilide, macrolides et ketolides (par exemple, l'azithromycine, l'érythromycine), le pimozide, les agents (par exemple, quinidine, sotalol, thioridazine), les quinolones (par exemple, la ciprofloxacine), ou streptogramines (par exemple, mikamycine) QT prolonger parce que grave, peut-être la vie en danger des effets secondaires sur le cœur ou un rythme cardiaque irrégulier peuvent se produire Rifampin parce qu'il peut diminuer l'efficacité de la clarithromycine. Cela peut ne pas être une liste complète de toutes les interactions qui peuvent se produire. Demandez à votre fournisseur de soins de santé si clarithromycine peut interagir avec d'autres médicaments que vous prenez. Vérifiez auprès de votre fournisseur de soins de santé avant de commencer, arrêter ou modifier la dose de tout médicament. Informations importantes de sécurité clarithromycine La clarithromycine ne fonctionne que contre les bactéries; il ne traite pas les infections virales (par exemple, le rhume). À long terme ou l'utilisation répétée de la clarithromycine peut provoquer une seconde infection. Dites à votre médecin si les signes d'une deuxième infection se produisent. Votre médicament peut avoir besoin d'être modifiées pour traiter cela. Veillez à utiliser clarithromycine pour le cours complet de traitement. Si vous ne le faites pas, le médicament peut ne pas éclaircir votre infection complètement. Les bactéries peuvent aussi devenir moins sensible à ce ou d'autres médicaments. Cela pourrait rendre l'infection plus difficile à traiter dans l'avenir. Une légère diarrhée est commune avec l'utilisation d'antibiotiques. Cependant, une forme plus grave de la diarrhée (colite pseudomembraneuse) peut rarement se produire. Cela peut se développer pendant que vous utilisez l'antibiotique ou dans plusieurs mois après que vous cessez de l'utiliser. Contactez votre médecin immédiatement si la douleur ou crampes d'estomac, diarrhée grave, ou des selles sanglantes. Ne pas traiter la diarrhée sans d'abord vérifier avec votre médecin. Des tests en laboratoire, y compris les chiffres complets de cellules sanguines, peuvent être exécutées pendant que vous utilisez clarithromycine. Ces tests peuvent être utilisés pour surveiller votre état ou vérifier les effets secondaires. Soyez sûr de garder tous les rendez-vous médicaux et de laboratoire. La clarithromycine ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 mois; la sécurité et l'efficacité de ces enfants n'a pas été confirmée. Il a été démontré clarithromycine pour causer des dommages au foetus: Grossesse et allaitement. La clarithromycine est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse, sauf en l'absence d'autres antibiotiques peuvent être utilisés. Si vous pensez que vous pourriez être enceinte, contactez votre médecin. Vous aurez besoin de discuter des avantages et des risques de clarithromycine pendant que vous êtes enceinte. On ne sait pas si la clarithromycine est trouvée dans le lait maternel. Si vous êtes ou serez pendant que vous utilisez clarithromycine allaitez, consultez votre médecin. Discutez de tout risque éventuel pour votre bébé. Tous les médicaments peuvent causer des effets secondaires, mais beaucoup de gens ont pas, ou mineur, les effets secondaires. Vérifiez auprès de votre médecin si l'un de ces effets indésirables les plus courants persistent ou deviennent incommodants: goût anormal; la diarrhée; mal de tête; indigestion; la nausée; estomac inconfort; vomissement. Consulter un médecin immédiatement si l'un de ces effets secondaires graves se produisent: De graves réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, difficulté à respirer, sensation d'oppression dans la poitrine, enflure de la bouche, du visage, des lèvres ou de la langue); selles sanglantes; confusion; diminution de la miction; dépression; changements émotionnels ou d'humeur; hallucinations; cauchemars; diarrhée sévère; graves maux d'estomac / crampes; troubles du sommeil. Cela ne veut pas une liste complète de tous les effets secondaires qui peuvent survenir. Si vous avez des questions sur les effets secondaires, communiquez avec votre fournisseur de soins de santé.




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Blopress (Candesartбn cilexetilo) TABLETAS antihipertensivo bloqueador de los receptores AT 1 ABBOTT LABORATORIES cilexetilo Candesartбn. 8 mg cilexetilo Candesartбn. 16 mg DESCRIPCION: un antagoniste de los receptores de angiotensine II Blopress, especнficamente de los receptores AT 1. Indicaciones: Blopress estб indicado en el tratamiento de la hipertensiуn artérielle. Farmacologia CLINICA: La angiotensine II es la hormona primaria vasoactiva del sistema renina - angiotensine - aldostérone y juega non papel significativo en la patologнa de la hipertensiуn y otros desуrdenes cardiovasculares. El efecto fisiolуgico maire de la angiotensine II, COME la vasoconstricciуn, estimulaciуn de la aldostérone. regulaciуn de la homéostasie del agua y sal, y estimulaciуn de crecimiento celular, Mediados fils vнa récepteur el tipo 1 (AT 1). Candesartбn cilexetilo es un producto adecuado para uso orale, Que se convierte rбpidamente en la droga madre candesartбn. durante su por absorciуn un travйs de la muqueuse intestinale. ONU selectivo antagoniste de los receptores de Candesartбn AT 1 de la angiotensine II. No tiene actividad agonista. Candesartбn pas inhibé la enzima convertidora de angiotensine (ECA) Que convierte la angiotensine I en angiotensine II y degrada la bradicinina. Ya que no tiene efecto sobre la CEA y no potencializa la bradicinina o sustancia P, los antagonistas de los receptores AT 1 tienen poca probabilidad de producir tos. En hipertensiуn, Blopress Causa una reducciуn duradera y dosis-dependiente, de la presiуn artérielle. Blopress es efectivo en todo tipo de hipertensiуn. Despuйs de una sola dosis, los efectos se pueden ver a las dos horas. Con tratamiento continuo, la mбxima reducciуn de la presiуn artérielle se obser a las cuatro semanas. El efecto antihipertensivo se mantiene con una dosificaciуn cada 24 horas. Blopress puede usarse COME monoterapia o asociado un otras drogas COME las tiazidas o los antagonistas del calcio para aumentar su acciуn. Blopress es similarmente efectivo sin importar edad o sexo. Blopress tiene FAVORABLES efectos de hemodinбmicos. Aumenta el flujo sanguнneo rénale y mantiene o aumenta la filtraciуn glomérulaire mientras la resistencia vasculaire y la fracciуn de filtraciуn se reducen. Blopress no tiene efecto adverso sobre la glucosa sanguнnea o el perfil de lнpidos. q Blopress estб contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad un candesartбn o un anбlogos sus. q Blopress pas debe ser usado durante el embarazo. Debido a su potencial de provocar efectos adversos en el lactante, se debe descontinuar la lactancia al seno materno si el uso de Blopress se considera esencial. Precauciones: Otras drogas Que afectan el sistema renina - angiotensine - aldostérone. por ejemplo los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensine (ECA), pueden aumentar la urée y creatinina sйrica en pacientes con estenosis de ambas arterias renales en vez de estenosis de la arteria rénale en non riсуn ъnico. Mientras no se CONFIRME, esto podrнa ocurrir con los antagonistas de los receptores AT 1. Se debe tomar precauciуn en pacientes con depleciуn severa del volumen intravasculaire (como en pacientes recibiendo grandes dosis de diurйticos), porque puede ocurrir hipotensiуn sintomбtica. Por lo tanto, debe de corregirse esta condiciуn o se debe considerar iniciar dosis bajas de Blopress (4 mg). EMBARAZO: Aunque no hay experiencia con el uso de candesartбn en mujeres Embarazadas, los estudios en Animales con candesartбn cilexetilo han demostrado daсo rénale tardнo en el neonato. En los humanos, la perfusiуn rénale fœtale, la cual es dependiente del desarrollo del sistema renina - angiotensine - aldostérone. empieza en el segundo quarter, por lo tanto, el riesgo al foeto se incrementa si se administra candesartбn en el segundo o tercer quarter del embarazo. Basado en esta informaciуn, Blopress pas debiera usarse durante el embarazo. Si el embarazo se Detecta durante el tratamiento, candesartбn debe ser descontinuado. USO EN LACTANCIA: No se sabe si candesartбn se excreta en la leche humana, sin embargo, candesartбn se excreta en la leche de ratas. Debido a su potencial de efectos adversos en el lactante, se debe descontinuar la lactancia materna si el uso de Blopress se considera esencial. REACCIONES ADVERSAS: En estudios clнnicos, Blopress ha presentado muy buena tolerancia, demostrando perfil non de eventos adversos igual al placebo. Le fils de Generalmente los efectos leves transitorios y. La incidencia totale de efectos adversos pas muestra asociaciуn con dosis, edad, o sexo. El abandono del tratamiento por efectos adversos fue similaire en el grupo con candesartбn cilexetilo (2,4%) Que con placebo (2,5%). Efectos adversos reportados con una incidencia igual o maire al 2% fils: cefalea (10,4% con Blopress contre 10,3% con placebo), infecciуn del tracto respiratorio supérieure (5,1% contre 3,8%), dolor de espalda (3,2% contre 0,9%) mareos y (2,5% contre 2,3%). No se ha establecido relaciуn causal Entre estos efectos adversos y Blopress. DOSIS Y ADMINISTRACION: La dosis recomendada de Blopress es de 8 a 16 mg una vez al dнa. El mбximo efecto entihipertensivo se muestra a las cuatro semanas de iniciado el tratamiento. Si non paciente Que iniciу con 8 mg de respuesta buena obtiene, se recomienda Subir la dose de 16 mg al dнa. Una dosis inicial de 16 mg tambiйn es bien tolerada. Si la respuesta no es уptima, se recomienda agregar non diurйtico tiazнdico. Blopress se debe tomar una vez al dнa, con o sin alimentos. No es necesario non ajuste de la dose en los ancianos. No se ha establecido la seguridad de Blopress en niсos. SOBREDOSIFICACION: Aunque no hay experiencia con sobredosificaciуn con Blopress, basado en consideraciones farmacolуgicas, la principale manifestaciуn de una Sobredosis se espera que sea una hipotensiуn. De ocurrir, se deben instituir medidas de sostйn. Presentaciones: (. Nъm lista OM506-0) (. Nъm de lista OM507-0) Blopress se presenta en tabletas de 8 mg en cajas con 14 tabletas y en tabletas de 16 mg en cajas con14 tabletas.




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Acheter Actonel médicaments sur ordonnance en ligne LS Acular et / ou équivalent Ketorolac information Prescription For Itchy Eyes & Piquer Acular LS est une solution ophtalmique qui est utilisée dans le traitement des démangeaisons de l'œil et des picotements qui se produit en raison d'allergies saisonnières. Il peut également être utilisé pour soulager la douleur, des picotements et de l'enflure chez les personnes qui ont subi une chirurgie oculaire. Cette solution d'oeil est dans un groupe de médicaments classés comme un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien. Acular LS fonctionne en supprimant les Prostaglandines, qui sont fabriqués à partir d'acides gras et régulent les signaux de la douleur et de l'inflammation. En bloquant la production de prostaglandines, cette solution ophtalmique contribue à réduire l'enflure et la douleur. Acular LS Prix Garantie Notre mission à CanadaDrugPharmacy est d'offrir Acular LS au prix le plus abordable avec un service à la clientèle exceptionnel. Nous sommes si confiants que nous avons le meilleur prix pour Acular LS, si vous trouvez un prix moins cher en ligne, utilisez la fonction de battement de prix à côté de la médication et nous allons le battre. Commande Acular LS en ligne Voulez-vous acheter Acular LS en ligne, mais vous avez des questions? Appelez 1-877-275-1525 ou contactez-nous par une autre méthode. Nous sommes ici pour aider. Une fois que vous avez placé votre commande LS Acular, vous recevrez des instructions sur la façon de soumettre votre prescription des médecins. Les produits ci-dessous soit correspondent, se rapportent à, ou sont peut-être thérapeutiquement équivalent à "Acular-ls". S'il vous plaît noter que tous les produits de prescription exigent une prescription valide écrite par votre médecin pour être envoyé à nous pour compléter votre commande. Afin de maximiser vos économies, voir les produits génériques ci-dessous. Vous pouvez également en savoir plus sur nos produits de marque en cliquant ici




Sunday, June 26, 2016

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Moduretic est utilisé pour traiter la rétention de fluides (œdème) et l'hypertension artérielle. Il peut être utilisé seul ou avec d'autres médicaments. Moduretic est un diurétique (pilule d'eau) et est une combinaison d'un diurétique d'épargne potassique (amiloride) et un diurétique thiazidique (hydrochlorothiazide). Il agit en rendant les reins à éliminer le sodium (sel) et l'eau du corps, ce qui contribue à abaisser la pression artérielle. Le composant amiloride permet de minimiser la perte de potassium. Utilisez Moduretic comme dirigé par votre médecin. Prenez Moduretic par voie orale avec de la nourriture. Moduretic peut augmenter la quantité d'urine ou de vous amener à uriner plus souvent lorsque vous commencez à le prendre. Pour empêcher que cela déranger votre sommeil, essayez de prendre votre dose avant 6 heures. Si vous manquez une dose de Moduretic, prenez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose manquée et retournez à votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas 2 doses à la fois. Posez toutes les questions que vous pourriez avoir sur la façon d'utiliser Moduretic votre fournisseur de soins de santé. Magasin Moduretic à la température ambiante, entre 59 et 86 degrés F (15 et 30 degrés C). Stocker à l'écart de la chaleur, l'humidité et la lumière. Ne pas stocker dans la salle de bains. Gardez Moduretic hors de la portée des enfants et loin des animaux. Matière active: Amiloride HCl-Hydrochlorothiazide. Ne pas utiliser Moduretic si: vous êtes allergique à un ingrédient de Moduretic ou tout autre sulfamide (par exemple, le sulfaméthoxazole) vous êtes incapable d'uriner, ont gravement diminué la fonction rénale, ou riche en potassium dans le sang vous prenez d'autres diurétiques épargneurs de potassium (par exemple, la spironolactone), les suppléments potassiques, substituts du sel contenant du potassium, ou dofétilide. Contactez votre médecin ou professionnel de la santé immédiatement si l'un de ces cas vous. Certaines conditions médicales peuvent interagir avec Moduretic. Dites à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des conditions médicales, surtout si une des conditions suivantes pour vous: si vous êtes enceinte, prévoyez devenir enceinte ou allaitez si vous prenez des médicaments sur ordonnance ou en vente libre, la préparation à base de plantes ou de suppléments alimentaires si vous avez des allergies aux médicaments, d'aliments ou d'autres substances si vous avez la cirrhose ou du foie, le diabète, la goutte, des problèmes rénaux ou des calculs rénaux, l'asthme, les problèmes cardiaques, ou le lupus érythémateux disséminé (LED ou lupus) si vous avez élevé d'acide dans le sang, les niveaux d'acide folique faible, ou des problèmes d'électrolyte, ou sont déshydratés. Certains médicaments peuvent interagir avec Moduretic. Dites à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez d'autres médicaments, en particulier un des éléments suivants: Les diurétiques d'épargne potassique (par exemple, la spironolactone), les suppléments potassiques ou de substituts de sel contenant du potassium parce que les niveaux de potassium sanguin élevé peuvent se produire et provoquer l'apathie, confusion, sensations anormales de la peau des bras et des jambes, la lourdeur des membres, un ralentissement du rythme cardiaque, cardiaque irrégulier rythme, ou l'arrêt du coeur Cholestyramine ou colestipol car ils peuvent diminuer l'efficacité de Moduretic médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (par exemple, l'indométacine), car ils peuvent diminuer l'efficacité de Moduretic de Moduretic peut être diminuée et le risque de problèmes rénaux peuvent être augmentés Barbituriques (par exemple, phénobarbital), certains médicaments de chimiothérapie, les corticostéroïdes (par exemple, prednisone), digoxine, dofétilide, kétansérine, médicaments analgésiques narcotiques (par exemple, la codéine), ou les médicaments pour la haute pression sanguine, car le risque de leurs effets secondaires peut être augmenté par Moduretic Diazoxide, lithium, ou non dépolarisants bloquants neuromusculaires (par exemple, pancuronium) parce que leurs actions et le risque de leurs effets secondaires peuvent être augmentés par Moduretic enzyme (IEC) de conversion de l'angiotensine (par exemple, énalapril), car le risque d'hypertension sanguins de potassium et des problèmes rénaux peut être augmenté par Moduretic les médicaments du diabète (par exemple, glipizide) ou de l'insuline parce que leur efficacité peut être diminuée par Moduretic. Cela peut ne pas être une liste complète de toutes les interactions qui peuvent se produire. Demandez à votre fournisseur de soins de santé si Moduretic peut interagir avec d'autres médicaments que vous prenez. Vérifiez auprès de votre fournisseur de soins de santé avant de commencer, arrêter ou modifier la dose de tout médicament. Informations de sécurité importantes: Moduretic peut provoquer des vertiges. Ces effets peuvent être pire si vous le prenez avec de l'alcool ou certains médicaments. Utilisez Moduretic avec prudence. Ne pas conduire ou d'effectuer d'autres tâches éventuellement dangereux jusqu'à ce que vous savez comment vous réagissez. Moduretic peut causer des étourdissements, des vertiges ou des évanouissements; l'alcool, le temps chaud, l'exercice, ou la fièvre peuvent augmenter ces effets. Pour les prévenir, s'asseoir ou se lever lentement, surtout le matin. Asseyez-vous ou allongez-vous au premier signe d'un de ces effets. Les patients qui prennent des médicaments pour l'hypertension artérielle se sentent souvent fatigués ou courir pendant quelques semaines après le début du traitement. Assurez-vous de prendre votre médicament même si vous ne vous sentez pas «normal». Dites à votre médecin si vous développez de nouveaux symptômes. Moduretic peut vous amener à devenir un coup de soleil plus facilement. Évitez le soleil, lampes solaires, ou les cabines de bronzage avant de savoir comment vous réagissez à Moduretic. Utilisez un écran solaire ou de porter des vêtements de protection si vous devez être dehors pendant plus d'un court laps de temps. Dites à votre médecin ou dentiste que vous prenez Moduretic avant de recevoir tous les soins médicaux ou dentaires, des soins d'urgence, ou la chirurgie. Les patients diabétiques - Moduretic peuvent affecter votre taux de sucre sanguin. Vérifiez attentivement les niveaux de sucre dans le sang. Demandez à votre médecin avant de modifier la dose de votre médicament pour le diabète. Des tests en laboratoire, y compris la fonction hépatique, la fonction rénale, la fonction pulmonaire, la pression artérielle et la glycémie à jeun, peuvent être exécutées pendant que vous utilisez Moduretic. Ces tests peuvent être utilisés pour surveiller votre état ou vérifier les effets secondaires. Soyez sûr de garder tous les rendez-vous médicaux et de laboratoire. Moduretic ne doit pas être utilisé chez les enfants; la sécurité et l'efficacité chez les enfants n'a pas été confirmée. Grossesse et allaitement: Si vous tombez enceinte, contactez votre médecin. Vous aurez besoin de discuter des avantages et des risques de Moduretic pendant que vous êtes enceinte. On ne sait pas si Moduretic se trouve dans le lait maternel. Ne pas allaiter tout en prenant Moduretic. Tous les médicaments peuvent causer des effets secondaires, mais beaucoup de gens ont pas, ou mineur, les effets secondaires. Vérifiez auprès de votre médecin si l'un de ces effets indésirables les plus courants persistent ou deviennent incommodants: Les variations de la glycémie; constipation; vertiges; fatigue; mal de tête; l'inflammation d'une glande salivaire; perte d'appétit; la nausée; la sensibilité à la lumière du soleil; douleur d'estomac; la faiblesse. Consulter un médecin immédiatement si l'un de ces effets secondaires graves se produisent: De graves réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, difficulté à respirer, sensation d'oppression dans la poitrine, enflure de la bouche, du visage, des lèvres ou de la langue); bouche sèche; soif excessive; impuissance; crampes dans les jambes ou musculaires; confusion mentale; rapide, faible, ou rythme cardiaque irrégulier; douleur d'estomac; problèmes de miction; vomissement; jaunissement de la peau ou des yeux. Cela ne veut pas une liste complète de tous les effets secondaires qui peuvent survenir. Si vous avez des questions sur les effets secondaires, communiquez avec votre fournisseur de soins de santé. Les clients qui ont acheté ce produit ont également acheté Droit d'auteur 2004-2016 Tous droits réservés




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Saturday, June 25, 2016

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