Blopress 2

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Blopress (Candesartбn cilexetilo) TABLETAS antihipertensivo bloqueador de los receptores AT 1 ABBOTT LABORATORIES cilexetilo Candesartбn. 8 mg cilexetilo Candesartбn. 16 mg DESCRIPCION: un antagoniste de los receptores de angiotensine II Blopress, especнficamente de los receptores AT 1. Indicaciones: Blopress estб indicado en el tratamiento de la hipertensiуn artérielle. Farmacologia CLINICA: La angiotensine II es la hormona primaria vasoactiva del sistema renina - angiotensine - aldostérone y juega non papel significativo en la patologнa de la hipertensiуn y otros desуrdenes cardiovasculares. El efecto fisiolуgico maire de la angiotensine II, COME la vasoconstricciуn, estimulaciуn de la aldostérone. regulaciуn de la homéostasie del agua y sal, y estimulaciуn de crecimiento celular, Mediados fils vнa récepteur el tipo 1 (AT 1). Candesartбn cilexetilo es un producto adecuado para uso orale, Que se convierte rбpidamente en la droga madre candesartбn. durante su por absorciуn un travйs de la muqueuse intestinale. ONU selectivo antagoniste de los receptores de Candesartбn AT 1 de la angiotensine II. No tiene actividad agonista. Candesartбn pas inhibé la enzima convertidora de angiotensine (ECA) Que convierte la angiotensine I en angiotensine II y degrada la bradicinina. Ya que no tiene efecto sobre la CEA y no potencializa la bradicinina o sustancia P, los antagonistas de los receptores AT 1 tienen poca probabilidad de producir tos. En hipertensiуn, Blopress Causa una reducciуn duradera y dosis-dependiente, de la presiуn artérielle. Blopress es efectivo en todo tipo de hipertensiуn. Despuйs de una sola dosis, los efectos se pueden ver a las dos horas. Con tratamiento continuo, la mбxima reducciуn de la presiуn artérielle se obser a las cuatro semanas. El efecto antihipertensivo se mantiene con una dosificaciуn cada 24 horas. Blopress puede usarse COME monoterapia o asociado un otras drogas COME las tiazidas o los antagonistas del calcio para aumentar su acciуn. Blopress es similarmente efectivo sin importar edad o sexo. Blopress tiene FAVORABLES efectos de hemodinбmicos. Aumenta el flujo sanguнneo rénale y mantiene o aumenta la filtraciуn glomérulaire mientras la resistencia vasculaire y la fracciуn de filtraciуn se reducen. Blopress no tiene efecto adverso sobre la glucosa sanguнnea o el perfil de lнpidos. q Blopress estб contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad un candesartбn o un anбlogos sus. q Blopress pas debe ser usado durante el embarazo. Debido a su potencial de provocar efectos adversos en el lactante, se debe descontinuar la lactancia al seno materno si el uso de Blopress se considera esencial. Precauciones: Otras drogas Que afectan el sistema renina - angiotensine - aldostérone. por ejemplo los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensine (ECA), pueden aumentar la urée y creatinina sйrica en pacientes con estenosis de ambas arterias renales en vez de estenosis de la arteria rénale en non riсуn ъnico. Mientras no se CONFIRME, esto podrнa ocurrir con los antagonistas de los receptores AT 1. Se debe tomar precauciуn en pacientes con depleciуn severa del volumen intravasculaire (como en pacientes recibiendo grandes dosis de diurйticos), porque puede ocurrir hipotensiуn sintomбtica. Por lo tanto, debe de corregirse esta condiciуn o se debe considerar iniciar dosis bajas de Blopress (4 mg). EMBARAZO: Aunque no hay experiencia con el uso de candesartбn en mujeres Embarazadas, los estudios en Animales con candesartбn cilexetilo han demostrado daсo rénale tardнo en el neonato. En los humanos, la perfusiуn rénale fœtale, la cual es dependiente del desarrollo del sistema renina - angiotensine - aldostérone. empieza en el segundo quarter, por lo tanto, el riesgo al foeto se incrementa si se administra candesartбn en el segundo o tercer quarter del embarazo. Basado en esta informaciуn, Blopress pas debiera usarse durante el embarazo. Si el embarazo se Detecta durante el tratamiento, candesartбn debe ser descontinuado. USO EN LACTANCIA: No se sabe si candesartбn se excreta en la leche humana, sin embargo, candesartбn se excreta en la leche de ratas. Debido a su potencial de efectos adversos en el lactante, se debe descontinuar la lactancia materna si el uso de Blopress se considera esencial. REACCIONES ADVERSAS: En estudios clнnicos, Blopress ha presentado muy buena tolerancia, demostrando perfil non de eventos adversos igual al placebo. Le fils de Generalmente los efectos leves transitorios y. La incidencia totale de efectos adversos pas muestra asociaciуn con dosis, edad, o sexo. El abandono del tratamiento por efectos adversos fue similaire en el grupo con candesartбn cilexetilo (2,4%) Que con placebo (2,5%). Efectos adversos reportados con una incidencia igual o maire al 2% fils: cefalea (10,4% con Blopress contre 10,3% con placebo), infecciуn del tracto respiratorio supérieure (5,1% contre 3,8%), dolor de espalda (3,2% contre 0,9%) mareos y (2,5% contre 2,3%). No se ha establecido relaciуn causal Entre estos efectos adversos y Blopress. DOSIS Y ADMINISTRACION: La dosis recomendada de Blopress es de 8 a 16 mg una vez al dнa. El mбximo efecto entihipertensivo se muestra a las cuatro semanas de iniciado el tratamiento. Si non paciente Que iniciу con 8 mg de respuesta buena obtiene, se recomienda Subir la dose de 16 mg al dнa. Una dosis inicial de 16 mg tambiйn es bien tolerada. Si la respuesta no es уptima, se recomienda agregar non diurйtico tiazнdico. Blopress se debe tomar una vez al dнa, con o sin alimentos. No es necesario non ajuste de la dose en los ancianos. No se ha establecido la seguridad de Blopress en niсos. SOBREDOSIFICACION: Aunque no hay experiencia con sobredosificaciуn con Blopress, basado en consideraciones farmacolуgicas, la principale manifestaciуn de una Sobredosis se espera que sea una hipotensiуn. De ocurrir, se deben instituir medidas de sostйn. Presentaciones: (. Nъm lista OM506-0) (. Nъm de lista OM507-0) Blopress se presenta en tabletas de 8 mg en cajas con 14 tabletas y en tabletas de 16 mg en cajas con14 tabletas.