Les comprimés de réussite du sein 75

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Les comprimés de noréthindrone USP, 0,35 mg | Norethindrone Note: Bien que nous nous efforçons de garder nos dossiers à jour il ne faut pas compter sur ces détails étant précis sans consulter d'abord un professionnel. Cliquez ici pour lire notre avertissement médical complet. Les patients doivent être informés que ce produit ne protège pas contre l'infection par le VIH (SIDA) et d'autres maladies sexuellement transmissibles. Chaque comprimé contient 0,35 mg de noréthindrone USP. Les ingrédients inactifs comprennent le dioxyde de silicium colloïdal, l'amidon de maïs, le D & C Yellow n ° 10, l'éthyl cellulose, lactose anhydre, le stéarate de magnésium, la cellulose microcristalline, la povidone, l'amidon glycolate de sodium, le chlorure de méthylène, l'alcool isopropylique et le talc. Noréthindrone contraceptifs oraux progestatifs préviennent la conception en supprimant l'ovulation chez environ la moitié des utilisateurs, l'épaississement de la glaire cervicale pour empêcher la pénétration des spermatozoïdes, ce qui réduit la LH à mi-cycle et des pics de FSH, ce qui ralentit le mouvement de l'ovule dans les trompes de Fallope et en modifiant l'endomètre. Sérum niveaux de progestatif pic environ deux heures après administration par voie orale, suivie d'une distribution rapide et l'élimination. En 24 heures après l'ingestion du médicament, les taux sériques sont près de la ligne de base, ce qui rend l'efficacité dépend de l'adhésion rigide au programme de dosage. Il existe de grandes variations dans les taux sériques chez les utilisateurs individuels. les résultats de l'administration progestatives dans les niveaux de progestatif sérique inférieurs à l'état stable et une élimination demi-vie plus courte que l'administration concomitante avec des oestrogènes. contraceptifs oraux progestatifs sont indiqués pour la prévention de la grossesse. Si elle est utilisée parfaitement, le taux d'échec de première année pour les contraceptifs oraux progestatifs est de 0,5%. Cependant, le taux d'échec typique est estimé à près de 5%, en raison de pilules en retard ou omis. Le tableau 1 dresse la liste des taux de grossesse pour les utilisateurs de toutes les principales méthodes de contraception. Les comprimés de Norethindrone ont pas été étudiés et ne sont pas indiqués pour une utilisation dans la contraception d'urgence. Tableau 1: Pourcentage de femmes Connaissant une Grossesse Involontaire Pendant la première année d'utilisation typique et la première année de parfait Utilisation de la contraception et de l'Utilisation Continue En pourcentage à la fin de la première année. États Unis. Adapté de Hatcher et al, 1998, Réf. # 1 Pilules contraceptives d'urgence: traitement dans les 72 heures après un rapport sexuel non protégé réduit le risque de grossesse d'au moins 75% Le programme de traitement est une dose dans les 72 heures après un rapport sexuel non protégé, et une seconde dose 12 heures après la première dose. La Food and Drug Administration a déclaré les marques suivantes de contraceptifs oraux pour être sûr et efficace pour la contraception d'urgence: OvralВ® (1 dose est 2 pilules blanches), AlesseВ® (1 dose est de 5 pilules roses), NordetteВ® ou LevlenВ® ( 1 dose est 2 pilules lumière orange), Lo / OvralВ® (1 dose est 4 pilules blanches), Triphasil В® ou Tri-LevlenВ® (1 dose est 4 pilules jaunes) MAMA méthode: LAM est très efficace, méthode temporaire de la contraception Toutefois, pour maintenir une protection efficace contre la grossesse, une autre méthode de contraception doit être utilisé dès que la menstruation reprend, la fréquence ou la durée des tétées est réduite, les flux de bouteilles sont introduites, ou le bébé atteint six mois d'âge. Source: Trussell J, l'efficacité contraceptive. Dans Hatcher RA, Trussel J, Stewart F, Cates W, Stewart GK, Kowal D, Invité F, Contraceptive Technology: Dix-septième édition révisée. New York, NY: Irvington Publishers, 1998. % Des femmes Connaissant une Grossesse Involontaire pendant la Première Année d'utilisation % Des femmes continue Utilisation à un an Parmi les couples qui tentent d'éviter une grossesse, le pourcentage qui continuent à utiliser une méthode pendant un an Utilisation typique Parmi les couples typiques qui lancent l'utilisation d'une méthode (pas nécessairement pour la première fois), le pourcentage de ceux qui connaissent une grossesse accidentelle pendant la première année si elles ne vous arrêtez pas l'utilisation pour toute autre raison (2) Utiliser Parfait Parmi les couples qui lancent l'utilisation d'une méthode (pas nécessairement pour la première fois) et qui utilisent parfaitement (à la fois régulièrement et correctement), le pourcentage de ceux qui connaissent une grossesse accidentelle pendant la première année si elles ne vous arrêtez pas l'utilisation pour toute autre raison (3) Chance Les pourcentages devenant enceinte dans les colonnes (2) et (3) sont basés sur des données provenant de populations où la contraception est pas utilisée et les femmes qui cessent d'utiliser la contraception pour devenir enceinte. Parmi ces populations, environ 89% deviennent enceintes dans l'année. Cette estimation a été légèrement réduit (à 85%) pour représenter le pour cent qui allait devenir enceinte dans l'année chez les femmes comptant désormais sur les méthodes de contraception réversibles si elles abandon de la contraception Spermicides Mousses, crèmes, gels, suppositoires vaginaux, et film vaginal contraceptifs oraux progestatifs (POP) ne doivent pas être utilisés par les femmes qui ont actuellement les conditions suivantes: Le tabagisme augmente le risque de maladies cardiovasculaires graves. Les femmes qui utilisent des contraceptifs oraux devraient être fortement conseillé de ne pas fumer. Les comprimés de Norethindrone ne contiennent pas d'œstrogène et, par conséquent, cet insert ne discutent pas les risques graves pour la santé qui ont été associés à la composante œstrogène des contraceptifs oraux combinés (COC). Le professionnel de la santé est appelé les informations de prescription de contraceptifs oraux combinés pour une discussion de ces risques. La relation entre les contraceptifs oraux progestatifs et ces risques ne sont pas entièrement défini. Le professionnel de la santé doit rester attentif à la première manifestation des symptômes d'une maladie grave et interrompre le traitement contraceptif oral, le cas échéant. L'incidence des grossesses ectopiques pour les utilisatrices de contraceptifs oraux progestatifs est de 5 pour 1000 années-femme. Jusqu'à 10% des grossesses rapportées dans les études cliniques d'utilisatrices de contraceptifs oraux progestatifs sont extrauterine. Bien que les symptômes de la grossesse extra-utérine devraient être surveillées, une histoire de grossesse extra-utérine ne doit pas être considérée comme une contre-indication à l'utilisation de cette méthode de contraception. Les professionnels de santé doivent être attentifs à la possibilité d'une grossesse extra-utérine chez les femmes qui tombent enceintes ou se plaindre de douleurs abdominales basses tandis que sur les contraceptifs oraux progestatifs. Si le développement folliculaire se produit, l'atrésie du follicule est parfois retardée et le follicule peut continuer à croître au-delà de la taille qu'il atteindrait dans un cycle normal. En général, ces gros follicules disparaissent spontanément. Souvent, ils sont asymptomatiques; dans certains cas, ils sont associés à une légère douleur abdominale. Rarement ils peuvent se tordre ou de se rompre, ce qui nécessite une intervention chirurgicale. cycles menstruels irréguliers sont fréquents chez les femmes utilisant des contraceptifs oraux progestatifs. Si le saignement génital est évocatrice d'une infection, une tumeur maligne ou d'autres conditions anormales, telles causes non pharmacologiques devraient être exclues. Si l'aménorrhée prolongée se produit, la possibilité d'une grossesse doit être évaluée. Certaines études épidémiologiques sur les utilisatrices de contraceptifs oraux ont signalé un risque relatif accru de développer un cancer du sein, en particulier à un âge plus jeune et apparemment liée à la durée d'utilisation. Ces études ont principalement impliqué les contraceptifs oraux combinés et il y a suffisamment de données pour déterminer si l'utilisation des POP augmente le risque similaire. Une méta-analyse de 54 études ont montré une légère augmentation de la fréquence du cancer du sein diagnostiqué chez les femmes qui utilisaient actuellement des contraceptifs oraux combinés ou les avaient utilisés au cours des dix dernières années. Cette augmentation de la fréquence du diagnostic du cancer du sein, dans les dix ans d'arrêt de l'utilisation, est généralement représenté par les cancers localisés au sein. Il n'y avait pas d'augmentation de la fréquence du cancer du sein diagnostiqué dix ans ou plus après l'arrêt de l'utilisation. Les femmes atteintes d'un cancer du sein ne devraient pas utiliser des contraceptifs oraux parce que le rôle des hormones féminines dans le cancer du sein n'a pas été entièrement déterminée. Certaines études suggèrent que l'utilisation de contraceptifs oraux a été associée à une augmentation du risque de néoplasie intraépithéliale cervicale dans certaines populations de femmes. Cependant, il y a toujours une controverse sur l'étendue de laquelle ces conclusions peuvent être dues à des différences dans le comportement sexuel et d'autres facteurs. Il n'y a pas suffisamment de données pour déterminer si l'utilisation des POP augmente le risque de développer une néoplasie intraépithéliale cervicale. adénomes hépatiques bienveillants sont associés à l'utilisation contraceptive orale combinée, bien que l'incidence des tumeurs bénignes est rare aux Etats-Unis. Rupture de bénignes, adénomes hépatiques peut provoquer la mort par hémorragie intra-abdominale. Des études ont montré un risque accru de développer un carcinome hépatocellulaire chez les utilisatrices de contraceptifs oraux combinés. Cependant, ces cancers sont rares dans les États-Unis Il n'y a pas suffisamment de données pour déterminer si les POP augmentent le risque de développer une néoplasie hépatique. Les patients doivent être informés que ce produit ne protège pas contre l'infection par le VIH (SIDA) et d'autres maladies sexuellement transmissibles. Il est considéré comme une bonne pratique médicale pour les femmes sexuellement actives utilisent des contraceptifs oraux pour avoir l'histoire annuelle et les examens physiques. L'examen physique peut être différé jusqu'à l'initiation de contraceptifs oraux si demandé par la femme et jugé approprié par le professionnel de la santé. Certains utilisateurs peuvent éprouver une légère détérioration de la tolérance au glucose, avec des augmentations de l'insuline plasmatique, mais les femmes atteintes de diabète sucré qui utilisent des contraceptifs oraux progestatifs ne sont généralement pas l'expérience des changements dans leurs besoins en insuline. Néanmoins, les femmes prédiabétiques et diabétiques en particulier, devraient être surveillés attentivement tout en prenant les POP. Le métabolisme des lipides est parfois affectée par le fait que le HDL, HDL2, et l'apolipoprotéine A-I et A-II peut être diminuée; la lipase hépatique peut être augmentée. Il n'y a généralement pas d'effet sur le cholestérol total, HDL, LDL ou VLDL. L'efficacité des pilules de progestatif seul est réduite par les médicaments inducteurs enzymatiques hépatiques tels que les anticonvulsivants phénytoïne, la carbamazépine et les barbituriques et le rifampine antituberculeux. Aucune interaction significative n'a été observée avec des antibiotiques à large spectre. Les tests endocriniens suivants peuvent être affectés par l'utilisation de contraceptifs oraux à progestatif seul: Voir la section d'AVERTISSEMENTS. De nombreuses études ont révélé aucun effet sur le développement fœtal associés à l'utilisation à long terme de doses contraceptives de progestatifs oraux. Les quelques études de croissance et de développement de l'enfant qui ont été menées ont pas démontré des effets négatifs importants. Il est néanmoins prudent d'exclure suspicion de grossesse avant de commencer toute utilisation de contraceptifs hormonaux. En général, aucun effet indésirable n'a été trouvé sur la performance de l'allaitement au sein ou sur la santé, la croissance ou le développement de l'enfant. Cependant, les cas de la production de lait a diminué post-commerTadalafilation isolés ont été signalés. De petites quantités de progestatifs passent dans le lait maternel des mères qui allaitent, ce qui entraîne des niveaux de stéroïdes détectables dans le plasma du nourrisson. La sécurité et l'efficacité des comprimés de noréthindrone ont été établies chez les femmes en âge de procréer. Sécurité et efficacité devraient être les mêmes pour les adolescents pubères âgés de moins de 16 ans et pour les utilisateurs de 16 ans et plus. L'utilisation de ce produit avant la ménarche est pas indiquée. Les données limitées disponibles indiquent un retour rapide de l'ovulation normale et de la fécondité après l'arrêt des contraceptifs oraux progestatifs. L'apparition ou l'exacerbation de la migraine ou le développement de graves maux de tête avec des symptômes neurologiques focaux qui est récurrente ou persistante exige l'arrêt des contraceptifs progestatifs et l'évaluation de la cause. Les points suivants doivent être discutés avec les utilisateurs potentiels avant de prescrire des contraceptifs oraux progestatifs: Les effets indésirables rapportés avec l'utilisation des POP comprennent: Il n'y a eu aucun rapport d'effets néfastes graves de surdosage, y compris l'ingestion par les enfants. Pour atteindre un maximum d'efficacité contraceptive, les comprimés de noréthindrone doivent être pris exactement comme dirigé. Un comprimé est prise chaque jour, en même temps. L'administration est continue, sans interruption entre les plaquettes de pilules. Voir Étiqueter Patient détaillé pour des instructions détaillées. Les comprimés de noréthindrone USP, 0,35 mg sont disponibles dans les distributeurs de 28 comprimés comme rond jaune clair, face biseautés blanches, les comprimés non enduits plats avec †?? 305†™ debossed sur un côté et †?? G†™ de l'autre côté. Carton de 3 Dispensers contenant chacune 28 comprimés (NDC 68462-305-29). CONSERVATION: Conserver à 20 à 25C (68 à 77F) [voir Température ambiante contrôlée USP]. Tenir hors de portée des enfants. McCann M et L. Potter progestatifs Contraceptifs oraux: un examen complet. Contraception, 50:60 (Suppl. 1), Décembre de 1994. Truitt ST, Fraser A, Gallo ME, Lopez LM, Grimes DA et Schulz KF. Combiné hormonal contre nonhormonal contre la contraception progestative en lactation (Review). La Collaboration Cochrane. Numéro 3, 2007. Halderman, LD et Nelson AL. Impact de l'administration post-partum précoce de contraceptifs hormonaux progestatifs par rapport aux contraceptifs non hormonaux sur les modes d'allaitement à court terme. Am J Obstet Gynecol .; 186 (6): 1250-1258. Ostrea EM, Mantaring III JB, Silvestre MA. Les médicaments qui affectent le fœtus et le nouveau-né via le placenta ou le lait maternel. Pediatr Clin N Am; 51 (2004): 539-579. Cooke ID, Retour DJ, Shroff NE: concentration Norethindrone dans le lait maternel et infantile et le plasma maternel lors de l'administration de diacétate éthynodiol. Contraception 1985; 31: 611-21. Glenmark Generics limitée Colvale-Bardez, Goa 403 513, Inde Glenmark Generics Inc. USA Mahwah, NJ 0743 Les questions? 1 (888)721-7115 glenmarkgenerics Les comprimés de noréthindrone USP 0,35 mg Ce produit (comme tous les contraceptifs oraux) est utilisé pour prévenir la grossesse. Il ne protège pas contre l'infection par le VIH (SIDA) ou d'autres maladies sexuellement transmissibles. Chaque comprimé contient 0,35 mg de noréthindrone USP. Les ingrédients inactifs comprennent le dioxyde de silicium colloïdal, l'amidon de maïs, le D & C Yellow n ° 10, l'éthylcellulose, le lactose anhydre, le stéarate de magnésium, la cellulose microcristalline, la povidone, l'amidon glycolate de sodium et le talc. Ce dépliant est sur les pilules de contrôle des naissances qui contiennent une hormone, un progestatif. S'il vous plaît lire cette notice avant de commencer à prendre vos pilules. Il est destiné à être utilisé avec parler avec votre professionnel de la santé. pilules progestatives sont souvent appelés “POPs” ou “the minipill”. POP ont moins progestatif que la pilule combinée de contrôle des naissances (ou “the pill”) qui contient à la fois un œstrogène et un progestatif. Environ 1 200 utilisateurs POP seront tomber enceinte dans la première année s'ils prennent tous les POP parfaitement (qui est, à l'heure, tous les jours). Environ 1 20 utilisateurs POP “typical” (y compris les femmes qui sont en retard dans la prise des pilules ou des pilules miss) tombe enceinte dans la première année d'utilisation. Le tableau 2 vous aidera à comparer l'efficacité des différentes méthodes. Les comprimés de Norethindrone ont pas été étudiés et ne sont pas indiqués pour une utilisation dans la contraception d'urgence. Tableau 2: Pourcentage de femmes Connaissant une Grossesse Involontaire Pendant la première année d'utilisation typique et la première année de parfait Utilisation de la contraception et de l'Utilisation Continue En pourcentage à la fin de la première année. États Unis. Adapté de Hatcher et al, 1998, Réf. # 1 Pilules contraceptives d'urgence: traitement dans les 72 heures après un rapport sexuel non protégé réduit le risque de grossesse d'au moins 75% Le programme de traitement est une dose dans les 72 heures après un rapport sexuel non protégé, et une seconde dose 12 heures après la première dose. La Food and Drug Administration a déclaré les marques suivantes de contraceptifs oraux pour être sûr et efficace pour la contraception d'urgence: OvralВ® (1 dose est 2 pilules blanches), AlesseВ® (1 dose est de 5 pilules roses), NordetteВ® ou LevlenВ® ( 1 dose est 2 pilules lumière orange), Lo / OvralВ® (1 dose est 4 pilules blanches), TriphasilВ® ou Tri-LevlenВ® (1 dose est 4 pilules jaunes) MAMA méthode: LAM est très efficace, la méthode temporaire de contraception Toutefois, pour maintenir une protection efficace contre la grossesse, une autre méthode de contraception doit être utilisé dès que la menstruation reprend, la fréquence ou la durée des tétées est réduite, les flux de bouteilles sont introduites, ou le bébé atteint six mois d'âge Source: Trussell J, L'efficacité contraceptive. Dans Hatcher RA, Trussel J, Stewart F, Cates W, Stewart GK, Kowal D, Invité F, Contraceptive Technology: Dix-septième édition révisée. New York, NY: Irvington Publishers, 1998. % Des femmes Connaissant une Grossesse Involontaire pendant la Première Année d'utilisation % Des femmes continue Utilisation à un an Parmi les couples qui tentent d'éviter une grossesse, le pourcentage qui continuent à utiliser une méthode pendant un an Utilisation typique Parmi les couples typiques qui lancent l'utilisation d'une méthode (pas nécessairement pour la première fois), le pourcentage de ceux qui connaissent une grossesse accidentelle pendant la première année si elles ne vous arrêtez pas l'utilisation pour toute autre raison (2) Utiliser Parfait Parmi les couples qui lancent l'utilisation d'une méthode (pas nécessairement pour la première fois) et qui utilisent parfaitement (à la fois régulièrement et correctement), le pourcentage de ceux qui connaissent une grossesse accidentelle pendant la première année si elles ne vous arrêtez pas l'utilisation pour toute autre raison (3) Chance Les pourcentages devenant enceinte dans les colonnes (2) et (3) sont basés sur des données provenant de populations où la contraception est pas utilisée et les femmes qui cessent d'utiliser la contraception pour devenir enceinte. Parmi ces populations, environ 89% deviennent enceintes dans l'année. Cette estimation a été légèrement réduit (à 85%) pour représenter le pour cent qui allait devenir enceinte dans l'année chez les femmes comptant désormais sur les méthodes de contraception réversibles si elles abondoned tout à fait la contraception Spermicides Mousses, crèmes, gels, suppositoires vaginaux, et film vaginal Les POP peuvent prévenir la grossesse de différentes façons, notamment: Le tabagisme augmente considérablement la possibilité de souffrir de crises cardiaques et accidents vasculaires cérébraux. Les femmes qui utilisent des contraceptifs oraux est fortement conseillé de ne pas fumer. Si vous avez une douleur soudaine ou sévère dans votre région de l'abdomen ou de l'estomac inférieur, vous pouvez avoir une grossesse extra-utérine ou un kyste ovarien. Si cela se produit, vous devez immédiatement contacter votre professionnel de la santé. Une grossesse extra-utérine est une grossesse hors de l'utérus. Parce que les POP protègent contre la grossesse, le risque d'avoir une grossesse hors de l'utérus est très faible. Si vous ne tombez enceinte pendant que vous prenez des POP, vous avez une chance légèrement plus élevé que la grossesse sera ectopique que ne le font les utilisateurs de certaines autres méthodes de contrôle des naissances. Ces kystes sont de petits sacs de fluide dans l'ovaire. Ils sont plus fréquents chez les utilisateurs de POP que chez les utilisateurs de la plupart des autres méthodes de contrôle des naissances. Ils disparaissent habituellement sans traitement et causent rarement des problèmes. Certaines études chez les femmes qui utilisent des contraceptifs oraux combinés contenant de l'œstrogène et un progestatif ont rapporté une augmentation du risque de développer un cancer du sein, en particulier à un âge plus jeune et apparemment liée à la durée d'utilisation. Il n'y a pas suffisamment de données pour déterminer si l'utilisation des POP augmente de même ce risque. Une méta-analyse de 54 études ont montré une légère augmentation de la fréquence du cancer du sein diagnostiqué chez les femmes qui utilisaient actuellement des contraceptifs oraux combinés ou les avaient utilisés au cours des dix dernières années. Cette augmentation de la fréquence du diagnostic du cancer du sein, dans les dix ans d'arrêt de l'utilisation, est généralement représenté par les cancers localisés au sein. Il n'y avait pas d'augmentation de la fréquence du cancer du sein diagnostiqué dix ans ou plus après l'arrêt de l'utilisation. Certaines études ont montré une augmentation de l'incidence du cancer du col de l'utérus chez les femmes qui utilisent des contraceptifs oraux. Toutefois, cette constatation peut être liée à des facteurs autres que l'utilisation de contraceptifs oraux et il n'y a pas suffisamment de données pour déterminer si l'utilisation des POP augmente le risque de développer un cancer du col de l'utérus. Dans de rares cas, les contraceptifs oraux combinés peuvent causer des tumeurs bénignes du foie, mais dangereux. Ces tumeurs bénignes du foie peuvent se rompre et provoquer une hémorragie interne fatale. En outre, certaines études font état d'un risque accru de développer un cancer du foie chez les femmes qui utilisent des contraceptifs oraux combinés. Cependant, les cancers du foie sont rares. Il n'y a pas suffisamment de données pour déterminer si les POP augmentent le risque de tumeurs du foie. Les femmes diabétiques prenant POP ne nécessitent généralement pas des changements dans la quantité d'insuline qu'ils prennent. Cependant, votre professionnel de la santé peut vous surveiller de plus près dans ces conditions. AVERTISSEMENT: Les POP ne protègent pas contre l'obtention ou donner à quelqu'un le VIH (SIDA) ou tout autre MST, comme la chlamydia, la gonorrhée, les verrues génitales ou l'herpès L'effet indésirable le plus fréquent des POP est un changement des saignements menstruels. Vos périodes peuvent être soit tôt ou tard, et vous pouvez avoir quelques taches entre les périodes. Prendre vos pilules en retard ou manquants pilules peuvent entraîner certaines taches ou des saignements. Moins d'effets secondaires communs incluent des maux de tête, des seins, des nausées et des étourdissements. Le gain de poids, l'acné et les cheveux supplémentaire sur votre visage et le corps ont été signalés, mais sont rares. Si vous êtes préoccupé par l'un de ces effets secondaires, consultez votre professionnel de la santé. Avant de prendre un POP, informer votre professionnel de la santé de tout autre médicament, y compris over-the-counter médicaments que vous prenez. Ces médicaments peuvent faire POP moins efficace: Les médicaments pour les convulsions tels que: Médecine pour la tuberculose: Avant de commencer à prendre de nouveaux médicaments être sûr de votre professionnel de la santé sait que vous prenez une pilule progestative. Si vous pensez que vous êtes enceinte, contactez votre professionnel de la santé. Même si la recherche a montré que les POP ne causent pas de dommages à l'enfant à naître, il est toujours préférable de ne pas prendre des médicaments ou des médicaments que vous don†™ t besoin lorsque vous êtes enceinte. Vous devriez obtenir un test de grossesse: Si vous voulez devenir enceinte, tout simplement arrêter de prendre les POP. POP ne retardera pas votre capacité à tomber enceinte. Si vous allaitez, les POP ne devraient pas affecter la qualité ou la quantité de votre lait maternel ou la santé de votre bébé. Cependant, des cas isolés de la production de lait a diminué ont été rapportés. Aucun problème sérieux n'a été signalé lors de nombreuses pilules ont été prises par accident, même par un petit enfant, donc il n'y a généralement pas de raison de traiter une surdose. Si vous avez des questions ou des préoccupations, consultez votre professionnel de la santé. Vous pouvez également demander le plus détaillé “Professional Labeling” écrit pour les médecins et autres professionnels de la santé. Conserver à 20 à 25C (68 à 77F) [voir contrôlée USP température ambiante]. Tenir hors de portée des enfants. Glenmark Generics limitée Colvale-Bardez, Goa 403 513, Inde Glenmark Generics Inc. USA Mahwah, NJ 0743 Les questions? 1 (888)721-7115 glenmarkgenerics Fabricant Essais cliniques [25 essais cliniques associés figurant sur BioPortfolio] Le but de cette étude est d'étudier l'interaction pharmacocinétique entre la combinaison d'éthinylestradiol et noréthindrone et TMC278 25 mg une fois par jour. Pharmacokinetics signifient. Le but de cette étude est de déterminer si un régime de l'acétate de noréthindrone + placebo ou l'acétate de noréthindrone + oestrogènes conjugués est supérieur dans le maintien de la santé du squelette d'un. Le but de cette étude est d'évaluer l'effet des concentrations à l'état d'équilibre de JNJ-63623872 sur les paramètres pharmacocinétiques à l'état d'équilibre de l'éthinylestradiol et de la noréthindrone dans fem sain. Étude de caractériser les effets de deux combinaisons de doses de tipranavir (TPV) / Ritonavir (RTV) (TPV 750 mg / RTV 200 mg et TPV 500 mg / RTV 100 mg), administré deux fois par jour, sur la pharmacok. Cette étude évaluera l'effet, le cas échéant, de l'administration deux fois par jour de la colchicine 0,6 mg à l'état stable sur le profil pharmacocinétique à l'état stable de l'éthinylestradiol et de la noréthindrone (. Articles PubMed [2 Associated PubMed articles figurant sur BioPortfolio] L'endométriose affecte plus de 10 millions de femmes aux États-Unis. Dépôt d'acétate de leuprolide (LA), un agoniste de l'hormone de libération des gonadotrophines, a été largement utilisé pour le traitement des femmes atteintes d'extrémité. Dans les écosystèmes aquatiques, la progestérone (P4) et progestatifs de synthèse (progestatifs) proviennent de l'excrétion par les humains et le bétail. progestatifs synthétiques sont utilisés pour la contraception et P4 pour tr médical.